3月21日下午，閩籍科學(xué)家、中國工程院院士林東昕教授應(yīng)邀來莆，在我院門診6樓國際會議中心進(jìn)行《基因組變異與腫瘤發(fā)生發(fā)展》的學(xué)術(shù)報告。
    林院士在報告中指出，腫瘤的發(fā)生和發(fā)展是由環(huán)境因素、人體遺傳因素以及上述兩類因素間相互作用的結(jié)果。所有人都存在一個基因組序列，這個基因組含有人的生、老、病、死等全部遺傳信息。任意挑出兩個人，他們的基因序列99.9％以上是相同的；不同種族、不同個體間基因序列的差異不到0.1％，正是基因序列這種微小差別，形成地球上千差萬別的蕓蕓眾生。
    林院士經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，癌癥發(fā)病與基因組變異有著極大的關(guān)系，通過對全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）確證疾病相關(guān)的基因譜，運用發(fā)現(xiàn)的易感基因和傳統(tǒng)的危險因素建立食管癌、肺癌等腫瘤風(fēng)險預(yù)測模型，能夠為診斷癌癥提供指導(dǎo)作用。同時，研究還發(fā)現(xiàn)影響腫瘤預(yù)后的分子標(biāo)志物，可用于個體化治療，對提高患者生存率極為重要。報告中提到的個體化治療是未來疾病診療的發(fā)展趨勢，為新藥的發(fā)現(xiàn)、設(shè)計、開發(fā)提供了新的研究理念和思路。
    精彩報告引起了在場300多名我市醫(yī)學(xué)科研人員極大的興趣，報告會后大家分別就全基因組關(guān)聯(lián)研究的具體方法，基因測序的成本及前景，食管癌、胃癌、白血病等預(yù)警模型及個體化診療等方面問題與院士進(jìn)行了熱烈的探討。

（嚴(yán)俊騰  李航）